中新网上海新闻12月13日电 (记者 陈静)记者13日获悉，肺癌三代EGFR-TKI靶向药泰瑞沙®(通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”)术后辅助治疗适应证成功被纳入最新公布的医保目录，打破了以往医保目录中无IB期术后辅助治疗适应证的困境，为早中期肺癌患者带来“治愈”希望。
当日，国家医保局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》(简称：医保目录)。据世界卫生组织发布的2022版《Global Health Estimates2020》显示：肺癌已是中国发病率与致死率“双首位”的恶性肿瘤，而中国有约45.9%的非小细胞肺癌患者伴有EGFR突变。
根据原发肿瘤的大小，肿瘤细胞是否发生浸润、侵袭、转移，以及转移的距离等，可将肺癌分为Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期。处于不同分期的患者，其生存率也大不相同。数据显示：ⅠB期肺癌患者5年复发率为45%，Ⅱ期为62%，ⅢA期高达76%，如果不接受术后辅助治疗，超过50%的肺癌患者会在5年内出现复发或转移，约74%患者术后发生远处转移，因此，手术切除后的辅助治疗非常关键。
据悉，目前，肺癌术后辅助治疗主要包括术后辅助化、放疗，术后辅助靶向治疗及免疫治疗。靶向辅助治疗是一种靶向精准治疗可特异性地作用于肿瘤细胞的某些特定位点，高度选择性的杀死肿瘤细胞而不杀伤或仅很少损伤正常细胞，因临床获益明显，是国内外权威指南优先推荐的治疗方式。
相关跨国药企中国肿瘤事业部总经理陈康伟表示：“该企业致力于不断为中国肺癌患者引进创新药并提高药物可及性。中国政府此次将奥希替尼的第三个适应证早中期肺癌术后辅助治疗纳入医保目录，期望能够帮助更多早中期肺癌患者迎来‘治愈’希望。”
据悉，乳腺癌抗HER2皮下生物制剂赫赛汀®，通用名：曲妥珠单抗注射液(皮下注射)，亦被纳入最新的医保目录，这意味着，在“求治”到“求愈”的道路上，中国的乳腺癌患者有机会选择更方便、更舒适的个体化治疗模式。该药品进入医保目录将极大改善患者负担，进一步提升药物可及性。据了解，全新的曲妥珠单抗皮下注射剂型革新了HER2阳性乳腺癌治疗模式，只需2-5分钟就可以完成给药治疗，极大地提高了患者的治疗体验，让肿瘤治疗不中断患者正常的工作生活成为可能。
在最新公布的医保目录中除了有肺癌治疗靶向药，还有治疗恶性血液病——套细胞淋巴瘤的药物，康可期®(通用名：阿可替尼胶囊，以下简称“阿可替尼”)。据悉，近年来，随着中国人口老龄化程度的持续加深，老年恶性血液病的患病人数也在逐年增加。其中具有侵袭性的套细胞淋巴瘤(MCL)目前尚不可治愈。由于套细胞淋巴瘤(MCL)患者多数为老年人，他们可能同时患有其他基础疾病，导致难以耐受传统化疗；另外尽管患者对初始治疗敏感，但一线治疗后仍有复发可能，且复发率较高，因此患者实现长生存之路上仍“举步维艰”。
北京大学肿瘤医院党委书记、淋巴肿瘤内科主任医师朱军教授表示，阿可替尼对靶点选择性高、副作用少、缓解率高，病人往往更容易接受和坚持长期治疗，意味着该方案能带给患者更好的获益。此次阿可替尼纳入国家医保目录，能够极大减轻患者经济负担，从而提高规范治疗的可及性和依从性，延长患者高质量生存时间。
中国临床肿瘤学会(CSCO)监事会监事长马军教授对记者表示：“阿可替尼今年在中国国内获批上市并顺利纳入国家医保目录，不仅为中国MCL患者提供了国际同步的治疗新选择，也可在长期治疗的安全性和生存获益上给予患者更多信心和希望。”
在最新的医保目录中，记者看到了中国创新药企的同类首创精准治疗药物泰吉华®(阿伐替尼片)。这将大幅提升中国胃肠道间质瘤(GIST)成人患者的创新药可及性和可负担性。该企业首席执行官杨建新博士表示：“泰吉华®是中国针对PDGFRA外显子18突变型(包含D842V突变)GIST获批的精准治疗药物，成功填补了国内医疗空白。未来，该企业将继续致力于以临床价值为导向的新药研发，给中国患者带来更多用得上、用得起的高品质创新药。(完)
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编辑：陈静
